Cập nhật và Thông báo Báo chí của FDA về NDMA ở Zantac (ranitidine)
Cập nhật [4/16/2020] FDA đang cảnh báo bệnh nhân và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe về việc thu hồi tự nguyện dung dịch uống nizatidine (15 mg / mL) của Amneal Pharmaceutical . Các loại thuốc này đang bị thu hồi vì chúng có thể chứa hàm lượng N-nitrosodimethylamine (NDMA) không thể chấp nhận được.
FDA đã khuyến cáo các công ty thu hồi nizatidine của họ nếu xét nghiệm cho thấy mức NDMA vượt quá giới hạn tiêu thụ hàng ngày có thể chấp nhận được (96 nanogram mỗi ngày). Cơ quan này đã công bố kết quả thử nghiệm các mẫu nizatidine và yêu cầu các công ty tiến hành thử nghiệm trong phòng thí nghiệm của riêng họ.
Những bệnh nhân đang dùng nizatidine kê đơn nếu muốn ngừng thuốc nên nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ về các lựa chọn điều trị khác. Nhiều loại thuốc được chấp thuận cho các mục đích sử dụng giống nhau hoặc tương tự như nizatidine.
Comments
Post a Comment