FDA cảnh báo người tiêu dùng không sử dụng hai loại chất lỏng điện tử do Công nghệ điện tử HelloCig bán

 [12/11/2018] Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cảnh báo người tiêu dùng, đặc biệt là nam giới, không mua hoặc sử dụng hai loại chất lỏng điện tử do Công ty TNHH Công nghệ Điện tử HelloCig bán có chứa thuốc kê đơn tadalafil và / hoặc sildenafil. Phân tích trong phòng thí nghiệm của FDA đã xác nhận “E-Cialis HelloCig E-Liquid” chứa các loại thuốc chưa khai báo là sildenafil và tadalafil, và “E-Rimonabant HelloCig E-Liquid” chứa sildenafil thuốc chưa được khai báo.

Các thành phần không được khai báo này có thể tương tác với nitrat được tìm thấy trong một số loại thuốc theo toa như nitroglycerin và có thể làm giảm huyết áp xuống mức nguy hiểm. Những người mắc bệnh tiểu đường, huyết áp cao, cholesterol cao, hoặc bệnh tim thường dùng nitrat.

Sildenafil và tadalafil là các thành phần dược phẩm hoạt tính trong các loại thuốc kê đơn được FDA chấp thuận được sử dụng để điều trị rối loạn cương dương. Các loại thuốc theo toa được FDA chấp thuận này không được chấp thuận để đưa vào các sản phẩm chất lỏng điện tử được bán không cần kê đơn và do đó đang được bán bất hợp pháp.

FDA gần đây đã cảnh báo HelloCig về những vấn đề này và liên hệ với công ty nhiều lần để khuyến nghị họ thu hồi các sản phẩm này do rủi ro đối với người tiêu dùng. Tuy nhiên, HelloCig đã không đáp lại khuyến nghị của cơ quan. Do đó, FDA kêu gọi người tiêu dùng ngừng sử dụng các sản phẩm này và liên hệ với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ nếu có bất kỳ lo ngại nào liên quan đến việc sử dụng chúng.

Cho đến nay, FDA không biết về bất kỳ tác dụng phụ nào liên quan đến việc sử dụng các sản phẩm của HelloCig. FDA khuyến khích các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng báo cáo các phản ứng bất lợi gặp phải khi sử dụng các sản phẩm này cho chương trình Báo cáo Sự kiện Có hại MedWatch của FDA bằng cách:

• Hoàn thành và gửi báo cáo trực tuyến tại www.fda.gov/medwatch/report.htm ; hoặc là
• Tải xuống và hoàn thành biểu mẫu, sau đó gửi qua fax theo số 1-800-FDA-0178.