FDA khuyên bệnh nhân sử dụng thuốc chống viêm không steroid (NSAID) cho COVID-19

-

 [3/19/2020] FDA biết được các bản tin nói rằng việc sử dụng thuốc chống viêm không steroid (NSAID), chẳng hạn như ibuprofen, có thể làm trầm trọng thêm bệnh coronavirus (COVID-19). Các báo cáo tin tức này theo sau một bức thư ngày 11 tháng 3 năm 2020 trên tạp chí y khoa The Lancet

Tuyên bố từ chối trách nhiệm liên kết bên ngoài, giả thuyết rằng một enzym (một phân tử hỗ trợ phản ứng sinh hóa trong cơ thể) được tăng lên bởi NSAID và có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng COVID-19.

Tại thời điểm này, FDA không biết bằng chứng khoa học kết nối việc sử dụng NSAID, như ibuprofen, với các triệu chứng COVID-19 ngày càng trầm trọng hơn. Cơ quan đang điều tra thêm vấn đề này và sẽ thông báo công khai khi có thêm thông tin. Tuy nhiên, tất cả các nhãn NSAID theo toa đều cảnh báo rằng “hoạt tính dược lý của NSAID trong việc giảm viêm và có thể sốt, có thể làm giảm tiện ích của các dấu hiệu chẩn đoán trong việc phát hiện nhiễm trùng.”

Đối với những người muốn sử dụng các lựa chọn điều trị khác ngoài NSAID, có nhiều loại thuốc không kê đơn (OTC) và thuốc kê đơn được chấp thuận để giảm đau và hạ sốt. FDA khuyên bạn nên nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn lo lắng về việc sử dụng NSAID và dựa vào các loại thuốc này để điều trị các bệnh mãn tính.

FDA khuyên công chúng nên đọc toàn bộ Nhãn Thông tin Thuốc về các loại thuốc OTC trước khi sử dụng. Thuốc không kê đơn an toàn và hiệu quả khi bạn làm theo hướng dẫn trên nhãn và / hoặc theo chỉ dẫn của chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn. Bệnh nhân sử dụng thuốc theo toa nên dùng các loại thuốc này theo chỉ dẫn của chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn và theo hướng dẫn trên nhãn.

FDA khuyến khích các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân báo cáo các sự kiện bất lợi hoặc các vấn đề chất lượng gặp phải khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào cho chương trình Báo cáo Sự kiện Có hại MedWatch của FDA :

  • Hoàn thành và gửi báo cáo trực tuyến ; hoặc là
  • Tải xuống và hoàn thành biểu mẫu , sau đó gửi qua fax theo số 1-800-FDA-0178

Comments

Post a Comment

Popular posts from this blog

FDA cảnh báo nguy cơ đau tim và tử vong hiếm gặp nhưng nghiêm trọng với các loại thuốc thử nghiệm căng thẳng hạt nhân tim Lexiscan (regadenoson) và Adenoscan (adenosine)

-
  Thông báo An toàn [20-11-2013]    Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang cảnh báo các chuyên gia chăm sóc sức khỏe về nguy cơ đau tim và tử vong hiếm gặp nhưng nghiêm trọng khi sử dụng các chất thử nghiệm căng thẳng hạt nhân tim Lexiscan (regadenoson) và Adenoscan (adenosine) .  Chúng tôi đã chấp thuận các thay đổi đối với nhãn thuốc để phản ánh những sự kiện nghiêm trọng này và cập nhật các khuyến nghị của chúng tôi về việc sử dụng các tác nhân này.  Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe nên tránh sử dụng các loại thuốc này ở những bệnh nhân có dấu hiệu hoặc triệu chứng của đau thắt ngực không ổn định hoặc tim mạch không ổn định, vì những bệnh nhân này có thể có nhiều nguy cơ bị các phản ứng có hại nghiêm trọng về tim mạch.    Lexiscan và Adenoscan được FDA chấp thuận để sử dụng trong các thử nghiệm căng thẳng hạt nhân tim ở những bệnh nhân không thể tập thể dục đầy đủ.  Lexiscan và Adenoscan giúp xác định bệnh mạch vành....
Read more

FDA đang điều tra nguy cơ tử vong có thể gia tăng với thuốc điều trị ung thư hạch Ukoniq (umbralisib)

-
  2-3-2022 Truyền thông về An toàn Thuốc của FDA Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang điều tra khả năng gia tăng nguy cơ tử vong với thuốc điều trị ung thư Ukoniq (umbralisib) được phê duyệt để điều trị hai loại ung thư bạch huyết cụ thể, là loại ung thư ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của cơ thể.  Chúng tôi xác định rằng những phát hiện ban đầu từ một thử nghiệm lâm sàng đánh giá Ukoniq để điều trị một loại ung thư liên quan cho thấy nguy cơ tử vong có thể gia tăng ở những bệnh nhân dùng thuốc.  Do mức độ nghiêm trọng của mối quan tâm an toàn này và sự tương đồng giữa hai loại ung thư mà loại thuốc này được phê duyệt và loại ung thư đã được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng, chúng tôi cảnh báo cho bệnh nhân và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe rằng chúng tôi đang đánh giá lại rủi ro này chống lại lợi ích của Ukoniq đối với các mục đích sử dụng đã được phê duyệt. Chúng tôi đang tiếp tục đánh giá kết quả từ thử nghiệm lâm sàng mang tên UNITY.  F...
Read more

FDA cảnh báo về liệu pháp tế bào gốc

-
Image
  Một số bệnh nhân có thể dễ bị tổn thương bởi các phương pháp điều trị tế bào gốc bất hợp pháp và có khả năng gây hại. Các nhà nghiên cứu hy vọng một ngày nào đó tế bào gốc sẽ có hiệu quả trong việc điều trị nhiều tình trạng y tế và bệnh tật.  Nhưng các phương pháp điều trị bằng tế bào gốc chưa được chứng minh có thể không an toàn — vì vậy hãy tìm hiểu tất cả các thông tin thực tế nếu bạn đang cân nhắc bất kỳ phương pháp điều trị nào. Tế bào gốc đã được gọi là tất cả mọi thứ từ chữa bệnh cho đến phương pháp điều trị kỳ diệu.  Nhưng đừng tin vào những lời quảng cáo thổi phồng.  Một số nhà cung cấp vô đạo đức cung cấp các sản phẩm tế bào gốc chưa được phê duyệt và chưa được chứng minh.  Vì vậy, hãy cẩn thận với các quy trình nguy hiểm tiềm ẩn — và xác nhận những gì thực sự được cung cấp trước khi bạn xem xét  bất kỳ  phương pháp điều trị  nào  . Sự thật: Liệu pháp tế bào gốc có thể mang lại tiềm năng điều trị các bệnh hoặc tình trạng mà ít phư...
Read more