Search This Blog

Thuốc phòng và trị bệnh - Drugs

Đồ họa thông tin về quy trình phê duyệt thuốc của FDA (Ngang)

Get link
Facebook
X
Pinterest
Email
Other Apps

- December 27, 2021

Được phát triển bởi Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc của FDA

Get link
Facebook
X
Pinterest
Email
Other Apps

Comments

FDA cảnh báo về liệu pháp tế bào gốc

- January 05, 2022

Một số bệnh nhân có thể dễ bị tổn thương bởi các phương pháp điều trị tế bào gốc bất hợp pháp và có khả năng gây hại. Các nhà nghiên cứu hy vọng một ngày nào đó tế bào gốc sẽ có hiệu quả trong việc điều trị nhiều tình trạng y tế và bệnh tật. Nhưng các phương pháp điều trị bằng tế bào gốc chưa được chứng minh có thể không an toàn — vì vậy hãy tìm hiểu tất cả các thông tin thực tế nếu bạn đang cân nhắc bất kỳ phương pháp điều trị nào. Tế bào gốc đã được gọi là tất cả mọi thứ từ chữa bệnh cho đến phương pháp điều trị kỳ diệu. Nhưng đừng tin vào những lời quảng cáo thổi phồng. Một số nhà cung cấp vô đạo đức cung cấp các sản phẩm tế bào gốc chưa được phê duyệt và chưa được chứng minh. Vì vậy, hãy cẩn thận với các quy trình nguy hiểm tiềm ẩn — và xác nhận những gì thực sự được cung cấp trước khi bạn xem xét bất kỳ phương pháp điều trị nào . Sự thật: Liệu pháp tế bào gốc có thể mang lại tiềm năng điều trị các bệnh hoặc tình trạng mà ít phư...

Truyền thông về An toàn Thuốc của FDA: FDA cảnh báo nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng với các phương pháp điều trị viêm gan C Viekira Pak và Technivie

- December 30, 2021

Thông báo An toàn Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cảnh báo rằng phương pháp điều trị viêm gan C Viekira Pak và Technivie có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng, hầu hết ở những bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển tiềm ẩn. Do đó, chúng tôi yêu cầu nhà sản xuất bổ sung thông tin mới về nguy cơ an toàn này vào nhãn thuốc. Bệnh nhân dùng những loại thuốc này nên liên hệ với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ ngay lập tức nếu họ bị mệt mỏi, suy nhược, chán ăn, buồn nôn và nôn, mắt hoặc da vàng hoặc phân có màu sáng, vì đây có thể là dấu hiệu của tổn thương gan. Bệnh nhân không nên ngừng dùng các loại thuốc này mà không nói chuyện trước với các chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ. Việc ngừng điều trị sớm có thể dẫn đến tình trạng kháng thuốc với các loại thuốc điều trị viêm gan C khác. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe nên theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh gan xấu đi, chẳng hạn như cổ trướng, bệnh não gan, xuất huyết tĩnh m...

Truyền thông về An toàn Thuốc của FDA: FDA yêu cầu nhà sản xuất thuốc điều trị bệnh bạch cầu Iclusig (ponatinib) tạm ngừng tiếp thị và bán hàng

- December 31, 2021

[11-5-2013] Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang cung cấp hướng dẫn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có bệnh nhân đang dùng Iclusig (ponatinib) và đang hưởng lợi từ thuốc, về cách tiếp tục sử dụng thuốc. Chúng tôi đang hợp tác chặt chẽ với nhà sản xuất của Iclusig, ARIAD Pharmaceuticals (ARIAD), để tránh gián đoạn quá trình điều trị. Tại thời điểm này, điều trị Iclusig có thể được tiếp tục cho những bệnh nhân thích hợp theo đơn đăng ký Thuốc Mới Điều tra khẩn cấp (IND). Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe (HCP) có thể tiếp tục sử dụng Iclusig cho những bệnh nhân mà họ xác định đang đáp ứng với thuốc và những người mà lợi ích tiềm năng lớn hơn nguy cơ. Như đã nêu trước đây, HCPs nên ngừng điều trị Iclusig ngay lập tức cho những bệnh nhân không đáp ứng với thuốc và thảo luận về các lựa chọn điều trị thay thế với họ. Bệnh nhân mới không nên bắt đầu điều trị Iclusig trừ khi không có lựa chọn điều trị nào khác và tất cả các liệu pháp ...