Truyền thông về An toàn Thuốc của FDA: Cập nhật Đánh giá An toàn của Benicar (olmesartan) và các biến cố tim mạch

 [4/4/2011] Sau khi xem xét kết quả của các thử nghiệm ROADMAP và ORIENT, 1-2 FDA đã xác định rằng lợi ích của Benicar tiếp tục lớn hơn các nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng để điều trị bệnh nhân cao huyết áp theo thuốc. nhãn mác . Benicar không được khuyến cáo như một phương pháp điều trị để trì hoãn hoặc ngăn chặn protein trong nước tiểu (albumin niệu vi lượng) ở bệnh nhân đái tháo đường.

Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến ​​chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ nếu họ có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào về việc dùng Benicar.

Daiichi Sankyo, nhà sản xuất Benicar, đã đồng ý làm việc với FDA để thực hiện các nghiên cứu bổ sung, cũng như tiến hành các phân tích bổ sung về các nghiên cứu lâm sàng đã hoàn thành, để có được thông tin đầy đủ hơn về các nguy cơ hoặc lợi ích tim mạch của Benicar trong các cơ sở lâm sàng khác nhau. FDA sẽ cập nhật cho công chúng khi có thông tin mới.

Người giới thiệu

  1. 1. Haller H, Ito S, Izzo JL, et al. Olmesartan để trì hoãn hoặc ngăn ngừa albumin niệu vi lượng ở bệnh tiểu đường loại 2. N Engl J Med 2011; 364: 907-17.
  2. Viện Y tế Quốc gia. Trang web dùng thử Clinicaltrials.gov để dùng thử ORIENT. Có tại http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00141453?term=ORIENT+olmesartan&rank=1 . Truy cập ngày 22 tháng 3 năm 2011.

Comments

Popular posts from this blog

FDA cảnh báo nguy cơ đau tim và tử vong hiếm gặp nhưng nghiêm trọng với các loại thuốc thử nghiệm căng thẳng hạt nhân tim Lexiscan (regadenoson) và Adenoscan (adenosine)

FDA đang điều tra nguy cơ tử vong có thể gia tăng với thuốc điều trị ung thư hạch Ukoniq (umbralisib)

FDA cảnh báo về liệu pháp tế bào gốc