Thuốc phòng và trị bệnh - Drugs

Myasnikov nói rằng nhiều bệnh nhân với chẩn đoán này nên dùng allopurinol để giảm nồng độ axit uric, nhưng không phải ai cũng biết liều lượng cần thiết của loại thuốc này.  “Trong nhiều năm, liều lượng tối đa của allopurinol được coi là 300 miligam mỗi ngày.  Và như vậy đơn giản là chúng tôi đã không chữa khỏi bệnh gút.  Ngày nay, liều lượng cho phép của allopurinol lên đến 900 miligam mỗi ngày, ”người dẫn chương trình truyền hình viết.  Theo ông, bạn cần phải uống liều lượng sao cho nồng độ axit uric dưới 357 milimol / lít: đây là nồng độ tối đa mà axit uric vẫn được hòa tan và do đó, không lắng đọng trong khớp và thận. “Uống càng nhiều allopurinol càng tốt để đưa nồng độ axit uric của bạn xuống dưới mức đó.  Đại đa số bệnh nhân mắc bệnh gút hiện nay chỉ đơn giản là không được chữa khỏi ”, bác sĩ kết luận.

3-30-2022 Truyền thông về An toàn Thuốc của FDA FDA công bố mối quan tâm an toàn nào? Dựa trên đánh giá gần đây của chúng tôi về các nghiên cứu đã được công bố, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) khuyến cáo rằng trẻ sơ sinh và trẻ em từ 3 tuổi trở lên nên theo dõi tuyến giáp trong vòng 3 tuần sau khi tiêm chất cản quang có chứa i-ốt, còn được gọi là “thuốc cản quang thuốc nhuộm, ”để chụp X-quang và các thủ thuật hình ảnh y tế khác. Đánh giá của chúng tôi cho thấy tuyến giáp kém hoạt động hoặc giảm nồng độ hormone tuyến giáp tạm thời là không phổ biến. Tuy nhiên, các bệnh lý cần được xác định và điều trị sớm khi cần thiết để ngăn ngừa các biến chứng nguy hiểm có thể xảy ra sau này. Trẻ sơ sinh, đặc biệt là những trẻ sinh non và trẻ em trong 3 năm đầu tiên mắc các bệnh tiềm ẩn như các vấn đề về tim có thể có nguy cơ mắc các vấn đề về tuyến giáp cao hơn, một tuyến ở cổ tiết ra hormone giúp kiểm soát nhiều chức năng của cơ thể. FDA đang làm gì? Chúng tôi đã chấp thuận một cảnh...

  2-3-2022 Truyền thông về An toàn Thuốc của FDA Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang điều tra khả năng gia tăng nguy cơ tử vong với thuốc điều trị ung thư Ukoniq (umbralisib) được phê duyệt để điều trị hai loại ung thư bạch huyết cụ thể, là loại ung thư ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của cơ thể.  Chúng tôi xác định rằng những phát hiện ban đầu từ một thử nghiệm lâm sàng đánh giá Ukoniq để điều trị một loại ung thư liên quan cho thấy nguy cơ tử vong có thể gia tăng ở những bệnh nhân dùng thuốc.  Do mức độ nghiêm trọng của mối quan tâm an toàn này và sự tương đồng giữa hai loại ung thư mà loại thuốc này được phê duyệt và loại ung thư đã được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng, chúng tôi cảnh báo cho bệnh nhân và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe rằng chúng tôi đang đánh giá lại rủi ro này chống lại lợi ích của Ukoniq đối với các mục đích sử dụng đã được phê duyệt. Chúng tôi đang tiếp tục đánh giá kết quả từ thử nghiệm lâm sàng mang tên UNITY.  F...

FDA công bố mối quan tâm an toàn nào? Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang cảnh báo rằng các vấn đề về răng miệng đã được báo cáo với các loại thuốc có chứa buprenorphine được hòa tan trong miệng. Các vấn đề về răng miệng, bao gồm sâu răng, sâu răng, nhiễm trùng miệng và mất răng, có thể nghiêm trọng và đã được báo cáo ngay cả ở những bệnh nhân không có tiền sử về các vấn đề răng miệng. Bất chấp những rủi ro này, Buprenorphine là một lựa chọn điều trị quan trọng đối với chứng rối loạn sử dụng opioid (OUD) và đau, và lợi ích của những loại thuốc này rõ ràng lớn hơn nguy cơ. Việc tuân thủ thường xuyên Buprenorphine để điều trị OUD làm giảm các triệu chứng cai nghiện và mong muốn sử dụng opioid, mà không gây ra chu kỳ tăng cao và giảm thấp liên quan đến việc lạm dụng opioid. Phương pháp tiếp cận toàn diện của Buprenorphine kết hợp với tư vấn và các liệu pháp hành vi khác thường là một trong những cách hiệu quả nhất để điều trị OUD. Cách tiếp cận này, được gọi là điều t...