Thuốc phòng và trị bệnh - Drugs

3-30-2022 Truyền thông về An toàn Thuốc của FDA FDA công bố mối quan tâm an toàn nào? Dựa trên đánh giá gần đây của chúng tôi về các nghiên cứu đã được công bố, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) khuyến cáo rằng trẻ sơ sinh và trẻ em từ 3 tuổi trở lên nên theo dõi tuyến giáp trong vòng 3 tuần sau khi tiêm chất cản quang có chứa i-ốt, còn được gọi là “thuốc cản quang thuốc nhuộm, ”để chụp X-quang và các thủ thuật hình ảnh y tế khác. Đánh giá của chúng tôi cho thấy tuyến giáp kém hoạt động hoặc giảm nồng độ hormone tuyến giáp tạm thời là không phổ biến. Tuy nhiên, các bệnh lý cần được xác định và điều trị sớm khi cần thiết để ngăn ngừa các biến chứng nguy hiểm có thể xảy ra sau này. Trẻ sơ sinh, đặc biệt là những trẻ sinh non và trẻ em trong 3 năm đầu tiên mắc các bệnh tiềm ẩn như các vấn đề về tim có thể có nguy cơ mắc các vấn đề về tuyến giáp cao hơn, một tuyến ở cổ tiết ra hormone giúp kiểm soát nhiều chức năng của cơ thể. FDA đang làm gì? Chúng tôi đã chấp thuận một cảnh...

  2-3-2022 Truyền thông về An toàn Thuốc của FDA Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang điều tra khả năng gia tăng nguy cơ tử vong với thuốc điều trị ung thư Ukoniq (umbralisib) được phê duyệt để điều trị hai loại ung thư bạch huyết cụ thể, là loại ung thư ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của cơ thể.  Chúng tôi xác định rằng những phát hiện ban đầu từ một thử nghiệm lâm sàng đánh giá Ukoniq để điều trị một loại ung thư liên quan cho thấy nguy cơ tử vong có thể gia tăng ở những bệnh nhân dùng thuốc.  Do mức độ nghiêm trọng của mối quan tâm an toàn này và sự tương đồng giữa hai loại ung thư mà loại thuốc này được phê duyệt và loại ung thư đã được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng, chúng tôi cảnh báo cho bệnh nhân và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe rằng chúng tôi đang đánh giá lại rủi ro này chống lại lợi ích của Ukoniq đối với các mục đích sử dụng đã được phê duyệt. Chúng tôi đang tiếp tục đánh giá kết quả từ thử nghiệm lâm sàng mang tên UNITY.  F...

FDA công bố mối quan tâm an toàn nào? Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang cảnh báo rằng các vấn đề về răng miệng đã được báo cáo với các loại thuốc có chứa buprenorphine được hòa tan trong miệng. Các vấn đề về răng miệng, bao gồm sâu răng, sâu răng, nhiễm trùng miệng và mất răng, có thể nghiêm trọng và đã được báo cáo ngay cả ở những bệnh nhân không có tiền sử về các vấn đề răng miệng. Bất chấp những rủi ro này, Buprenorphine là một lựa chọn điều trị quan trọng đối với chứng rối loạn sử dụng opioid (OUD) và đau, và lợi ích của những loại thuốc này rõ ràng lớn hơn nguy cơ. Việc tuân thủ thường xuyên Buprenorphine để điều trị OUD làm giảm các triệu chứng cai nghiện và mong muốn sử dụng opioid, mà không gây ra chu kỳ tăng cao và giảm thấp liên quan đến việc lạm dụng opioid. Phương pháp tiếp cận toàn diện của Buprenorphine kết hợp với tư vấn và các liệu pháp hành vi khác thường là một trong những cách hiệu quả nhất để điều trị OUD. Cách tiếp cận này, được gọi là điều t...

  Một số bệnh nhân có thể dễ bị tổn thương bởi các phương pháp điều trị tế bào gốc bất hợp pháp và có khả năng gây hại. Các nhà nghiên cứu hy vọng một ngày nào đó tế bào gốc sẽ có hiệu quả trong việc điều trị nhiều tình trạng y tế và bệnh tật.  Nhưng các phương pháp điều trị bằng tế bào gốc chưa được chứng minh có thể không an toàn — vì vậy hãy tìm hiểu tất cả các thông tin thực tế nếu bạn đang cân nhắc bất kỳ phương pháp điều trị nào. Tế bào gốc đã được gọi là tất cả mọi thứ từ chữa bệnh cho đến phương pháp điều trị kỳ diệu.  Nhưng đừng tin vào những lời quảng cáo thổi phồng.  Một số nhà cung cấp vô đạo đức cung cấp các sản phẩm tế bào gốc chưa được phê duyệt và chưa được chứng minh.  Vì vậy, hãy cẩn thận với các quy trình nguy hiểm tiềm ẩn — và xác nhận những gì thực sự được cung cấp trước khi bạn xem xét  bất kỳ  phương pháp điều trị  nào  . Sự thật: Liệu pháp tế bào gốc có thể mang lại tiềm năng điều trị các bệnh hoặc tình trạng mà ít phư...

  Bạn có thắc mắc về thức ăn, thuốc và các vấn đề khác liên quan đến thú cưng của mình không? Trung tâm Thuốc thú y (CVM) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) có thể trả lời họ.  FDA quản lý thuốc động vật, thức ăn cho động vật (bao gồm cả thức ăn cho thú cưng) và thiết bị y tế cho động vật, đồng thời tiến hành nghiên cứu giúp hình thành các quyết định quản lý, trong số các hoạt động khác. Dưới đây là câu trả lời của CVM cho bảy câu hỏi mà CVM thường nhận được từ người tiêu dùng về vật nuôi của họ. H: Làm cách nào để biết liệu loại thuốc tôi đang cho thú cưng của mình dùng có được FDA chấp thuận hay không? A:  Nhìn vào nhãn thuốc.  Tất cả các loại thuốc động vật được FDA chấp thuận đều có số Đơn đăng ký Thuốc Động vật Mới (NADA) hoặc đối với các loại thuốc động vật thông thường, số Đơn đăng ký Thuốc Động vật Mới Viết tắt (ANADA).  Nhiều nhà sản xuất thuốc liệt kê số NADA hoặc ANADA gồm sáu chữ số và tuyên bố “Được FDA chấp thuận” trên nhãn thuốc, mặc dù ...